Die Effizienz lichtgetriebener molekularer Schalter in selbstanordnenden Monolagen auf Oberflächen hängt vom Substrat und von der lokalen Umgebung der Funktionseinheiten ab. An ausgewählten Systemen sollen die Einflüsse der Oberflächen und die daraus resultierende photochemische Dynamik mithilfe komplementärer strukturspezifischer und fs-zeitaufgelöster optischer Spektroskopien (SFG, SHG, fs-Absorption/Fluoreszenz) untersucht werden. Vergleiche chemisch verwandter Systeme auf ausgedehnten Oberflächen und auf Nanopartikeln erlauben es, Einflüsse sterischer Hinderung, konkurrierender Energietransferprozesse, der 2D-Phasenstabilität und des Lösungsmittels zu separieren.